NeovaMed não é farmácia, não vende medicamentos e não prescreve tratamentos. Somos facilitadores de importação dos EUA para pacientes no Brasil.

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500mg/mL — Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo

NAD+ 500

O NAD+ (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo) é uma coenzima presente em todas as células vivas, funcionando como transportador de elétrons central na cadeia respiratória mitocondrial e como substrato obrigatório para enzimas de reparo e regulação epigenética. Sua descoberta data de 1906, mas foi nos últimos 15 anos — a partir dos trabalhos de David Sinclair (Harvard) e Johan Auwerx (EPFL) — que se estabeleceu o papel crítico do declínio de NAD+ no envelhecimento. Aos 50 anos, os níveis intracelulares de NAD+ são tipicamente metade dos níveis encontrados aos 20 anos; aos 70 anos, essa redução pode chegar a 70%. Esse declínio compromete três vias fundamentais: a produção eficiente de ATP nas mitocôndrias (explicando a fadiga relacionada à idade), a atividade das sirtuínas (SIRT1–7), que regulam reparo do DNA, silenciamento de genes pró-inflamatórios e autofagia celular, e a atividade das PARPs (poli-ADP-ribose-polimerases), enzimas essenciais para reparo de quebras na fita de DNA. A reposição de NAD+ restaura essas três vias simultaneamente, explicando por que seu impacto clínico é amplo — de energia e cognição a proteção cardiovascular e metabólica. A formulação injetável da NeovaMed (500mg/mL) oferece biodisponibilidade radicalmente superior aos precursores orais como NMN (Nicotinamida Mononucleotídeo) e NR (Nicotinamida Ribosídeo). Estes passam por conversão enzimática com perdas metabólicas na mucosa intestinal e fígado antes de atingir os tecidos-alvo. A via intravenosa entrega NAD+ diretamente à circulação com pureza confirmada de 99,988% — o padrão mais rigoroso disponível. Protocolos clínicos documentados combinam infusões IV periódicas de alta dose (250–500mg) com manutenção subcutânea regular para sustentação dos níveis intracelulares.

NAD+ 500 frasco

Benefícios

  • Aumento da produção de ATP mitocondrial — redução de fadiga
  • Ativação de sirtuínas para reparo e proteção do DNA
  • Melhora da sensibilidade à insulina e controle glicêmico
  • Clareza mental, memória e proteção cognitiva
  • Suporte cardiovascular e anti-envelhecimento celular

Efeitos adversos conhecidos

  • Dor no local da injeção
  • Rubor leve (flush)
  • Náusea transitória (raro)

Esta lista não é exaustiva. Consulte um médico antes de iniciar qualquer protocolo.

Para quem é indicado

  • Fadiga crônica e declínio energético relacionado à idade
  • Marcadores de envelhecimento celular acelerado
  • Disfunção cognitiva leve e queda de foco e memória
  • Resistência insulínica e risco metabólico elevado
  • Neuropatia periférica e suporte cardiovascular preventivo

Referência de Dosagem

As informações abaixo são de caráter estritamente educativo. Somente o médico responsável pelo seu caso define dose, frequência e via de administração.

Via de administração

Intravenosa (IV) ou subcutânea (SC)

Frequência típica

SC: 2–3x por semana · IV: 1x por semana ou mensal

Dose de referência

100mg SC 3x/semana nas primeiras 2 semanas

Apresentações

100mg · 250mg · 500mg

Reconstituição (referência)

Formulação pronta — diluição conforme via de administração

Informação educativa: Recargas IV (250–500mg) para maior impacto metabólico. Reavaliação médica mensal. O protocolo individual é definido exclusivamente pelo seu médico.

Calculadora de Diluição

mg
mL
UI
Doses rápidas:

Preencha frasco → água → dose (UI)

O resultado aparece automaticamente

Ferramenta de referência para reconstituição. Cálculo baseado em seringa U-100 (1 mL = 100 unidades). A dose prescrita é definida exclusivamente pelo seu médico.

Análise Laboratorial

Todos os lotes passam por análise independente antes de disponibilização ao paciente.

LaboratórioLaboratório Independente Certificado
MetodologiaCLAE (HPLC) com detecção UV
Pureza confirmada99,988% (lote confirmado)
AparênciaSolução Injetável Estéril
Certificado de análise disponível sob solicitação médica

Perguntas frequentes — NAD+ 500

NAD+ oral ou injetável — qual a diferença?

A via injetável oferece biodisponibilidade significativamente superior. Precursores orais (NMN, NR) passam por conversão metabólica com menor eficiência. A NeovaMed facilita o acesso ao NAD+ 500mg/mL injetável para máxima absorção.

Com que frequência é administrado?

A frequência de administração varia conforme a indicação: 3 aplicações semanais inicialmente ou infusão intravenosa. A dose e frequência são definidas pelo médico após avaliação individual.

Tem registro ANVISA ou aprovação regulatória no Brasil?

O NAD+ injetável não possui registro na ANVISA como medicamento finalizado. A importação para uso pessoal com prescrição médica é amparada pela RDC 81/2008. A formulação da NeovaMed possui pureza de 99,988% confirmada por HPLC, o padrão mais rigoroso disponível.

Precisa de prescrição médica para importar NAD+ injetável?

Sim. A importação de compostos injetáveis para uso pessoal exige obrigatoriamente prescrição médica conforme RDC 81/2008 da ANVISA. A triagem gratuita da NeovaMed conecta você a médicos especializados em longevidade e medicina funcional para avaliação e prescrição.

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